免費咨詢熱線
021-50778506
021-50778506
產品中心
PRODUCTS CENTER
產品簡介
JC-1線粒體膜電位檢測試劑盒操作簡單快速，可以通過流式細胞儀，熒光顯微鏡或熒光酶標儀檢測。可以檢測細胞、組織或純化的線粒體膜電位。在線粒體膜電位較高時，JC-1 聚集在線粒體的基質中，形成聚合物，產生紅色熒光；在線粒體膜電位較低時，JC-1不能聚集在線粒體的基質中，此時 JC-1 為單體，可以產生綠色熒光。
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | AC12L072/AC12L073 |
|---|---|---|---|
| 規格 | 20T | 供貨周期 | 現貨 |
| 應用領域 | 生物產業 |
產品描述
線粒體膜電位（ΔΨm）降低是細胞早期凋亡的關鍵標志。這種膜電位的下降源于線粒體膜通透性的改變，主要由促凋亡蛋白（如 Bax 二聚體形成以及 Bid、Bak、Bad 的激活）誘導線粒體外膜形成孔隙所致。伴隨這些蛋白的激活，細胞色素 C 會從線粒體釋放到細胞質中。
JC-1 是一種廣泛應用于檢測 ΔΨm 的理想熒光探針，適用于細胞、組織或純化線粒體樣本。其檢測原理基于膜電位依賴性的熒光狀態轉換：在線粒體膜電位較高時，JC-1 聚集在線粒體的基質中，形成聚合物，產生紅色熒光；在線粒體膜電位較低時，JC-1不能聚集在線粒體的基質中，此時 JC-1 為單體，可以產生綠色熒光。通過 JC-1 從紅色熒光到綠色熒光的轉變可以很容易地檢測到膜電位的下降，同時也可以用 JC-1 從紅色熒光到綠色熒光的轉變作為細胞凋亡早期的一個檢測指標。
JC-1單體的最大激發波長為 510 nm，最大發射波長為527 nm；JC-1 聚合物的最大激發波長為 585 nm，最大發射波長為 590 nm。這款試劑盒操作簡單快速，可以通過流式細胞儀，熒光顯微鏡或熒光酶標儀檢測。
訂購信息
| 產品名稱 | 貨號 | 規格 |
| JC-1線粒體膜電位檢測試劑盒 | AC12L072 | 20T |
| JC-1線粒體膜電位檢測試劑盒 | AC12L073 | 100T |
產品組分
| 組分 | 規格（20T） | 規格（100T） |
| A. JC-1,100× in DMSO | 100μL | 500μL |
| B. 10× Assay Bu?er | 5mL | 25mL |
| C. CCCP, 50 mM | 10μL | 50μL |
運輸與保存
藍冰運輸。-20℃避光保存，有效期36個月。注：B組份也可以放4℃保存；為避免反復凍融，A與C組分建議分裝。
光譜特性
Ex/Em： 510/527 nm（單體物，綠色） 585/590 nm（聚合物，紅色）
使用方法
1.試劑準備：
使用前請將產品瞬時離心至管底，再進行后續操作。
（1）配制 JC-1 工作液：按如下方案配置1mL 1×JC-1染色工作液：先取10 µL 100×JC-1染色液，加入到890 µL滅菌的ddH2O中，渦旋混勻，再向上述混合液中加入100 µL 10× Assay Buffer，渦旋混勻，即可得到1×JC-1染色液。
注：① 配置體積可同比例擴大或縮小。②JC-1(100× in DMSO)在較低溫度情況下會凝固而粘在離心管管底、管壁或管蓋內，可以 20-25℃水浴溫育片刻至全部融解后使用。③工作液配置完成后，一定要及時孵育細胞，避免工作液產生沉淀。
（2）配制1× Assay Buffer：用 ddH2O 按 9：1 稀釋檢測緩沖液（如1 mL 10×assay buffer + 9 mL ddH2O）。
2. 染色
開始實驗之前，請確保JC-1和CCCP溶液已恢復至室溫。
(1) 按實驗所需，在培養板中接種細胞（懸浮細胞不要超過106個/mL）。
(2) 陽性對照組：根據培養基的量加入相應體積50 mM的CCCP溶液（如終濃度為50 μM即1 mL培養基加入1 μL 50 mM的CCCP溶液），37℃ 孵育20 min。對于特定的細胞，CCCP的作用濃度和作用時間可能有所不同，需自行參考相關文獻資料確定。
3. 對于貼壁細胞（熒光顯微鏡或熒光酶標儀的檢測流程）
（1）對于六孔板的一個孔，吸除培養液，根據具體實驗如有必要可以用PBS 或其它適當溶液洗滌細胞一次，加入1 mL 細胞培養液。細胞培養液中可以含有血清和酚紅。
（2）加入1 mL JC-1 染色工作液，充分混勻。細胞培養箱中37℃孵育20min。
（3）孵育結束后，吸除上清，加入1 mL 預冷的1×Assay Buffer（4℃左右洗滌效果較好），吸除上清，重復一次。
（4）加入2 mL 細胞培養液，培養液中可以含有血清和酚紅，用熒光顯微鏡下觀察，也可以用熒光酶標儀檢測。
注：①如果希望采用流式細胞儀檢測，染色前*行消化處理，將其制成細胞懸液，參考懸浮細胞的檢測方法。
②JC-1 染色并洗滌完成后盡量在30 min 內完成后續檢測。在檢測前需冰浴保存。
4. 對于懸浮細胞（熒光顯微鏡和流式細胞儀檢測流程）
（1）取5×105 個細胞，重懸于0.5 mL 細胞培養液中，細胞培養液中可以含血清和酚紅。
（2）加入0.5 mL JC-1 染色工作液，顛倒數次混勻。細胞培養箱中37℃孵育20 min。
（3）孵育結束后，1000 rpm 離心5 min，棄上清（注意盡量不要吸除細胞）。
（4）加入1 mL 預冷的1×Assay Buffer 重懸細胞（4℃左右洗滌效果較好），1000 rpm 離心5 min，去除上清，重復一次。
（5）再用適量預冷的1×Assay Buffer 重懸，用熒光顯微鏡觀察，也可以用流式細胞儀分析。
注：JC-1 染色并洗滌完成后盡量在30 min 內完成后續檢測。在檢測前需冰浴保存。
5. 純化后的線粒體
(1)0.9 mL JC-1 染色工作液中加入0.1 mL 總蛋白量為10~100 μg 純化的線粒體。
(2)用熒光分光光度計或熒光酶標儀檢測：混勻后直接用熒光分光光度計進行時間掃描(time scan)，
(3)激發波長為485 nm，發射波長為590 nm。如果使用熒光酶標儀，激發波長不能設置為485 nm 時，可以在475~520 nm 范圍內設置激發波長。
(4)用熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡觀察。
6. 結果分析
(1)流式細胞儀分析
對于正常細胞，在PE 或PI(FL2)通道可以檢測到線粒體內的JC-1 紅色聚集物；對于凋亡細胞，在FITC(FL1)通道可以檢測到JC-1 綠色單體物。
(2)熒光顯微鏡分析
1)采用可以同時檢測熒光素和羅丹明，或者熒光素與Texas Red 的雙通道濾波器熒光顯微鏡觀察細胞。
2)對于正常細胞，擁有完整的線粒體膜電位，線粒體在590 nm 處發出紅色熒光；對于凋亡或壞死的細胞，染料以單體形式存在，在530 nm處發出綠色熒光。
(3)熒光酶標儀分析
1)紅色熒光：Ex/Em：550/600 nm；綠色熒光：Ex/Em：485/535 nm。
2)計算紅綠熒光比值：與正常細胞相比，在凋亡或壞死細胞中，紅綠熒光比值會降低。
| 方法 | 細胞類型 | 貼壁/分散 | 孵育條件 | ||
| 染料濃度 | 溫度 | 時間 | |||
| 顯微鏡 | 大鼠神經元細胞 | 貼壁 | 2.0 μg/mL | 37°C | 20~30 min |
| 大鼠神經元細胞 | 分散 | 1.0 μg/mL | 37°C | 20 min | |
| 大鼠O-2A少突膠質細胞 | 貼壁 | 10 μg/mL | 37°C | 10 min | |
| PC12細胞 | 貼壁 | 10 μg/mL | 37°C | 10 min | |
| 大鼠心肌細胞 | 分散 | 10 μg/mL | 37°C | 10 min | |
| 流式細胞儀 | 人成纖維細胞 | 分散 | 0.3 μg/mL | 37°C | 60 min |
| Colo-205細胞 | 分散 | 10 μg/mL | 37°C | 10 min | |
| U937細胞 | 分散 | 10 μg/mL | 22°C | 10 min | |
注意事項
1. 本產品僅限于科學實驗研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領域。
2. 熒光染料均存在淬滅問題，請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。
相關產品推薦
EZ Trans細胞轉染試劑（高效）（貨號：AC04L092）
快速細胞凍存液（無血清、無蛋白）（貨號：AC05L033）
當前位置：
產品分類
相關文章
上一個：
返回列表
服務熱線
上海市浦東新區紫萍路908弄
lsj0027@obiosh.com