產品簡介
Collagenase, TypeI 膠原酶I型分離效果好，即使有鈣、鎂離子存在仍有活性，故可用PBS和含血清的培養液配制，既操作簡便又可提高細胞成活率，終濃度200u/mL，此酶消化作用緩和，無需機械振蕩。

產品型號：AC15L041

更新時間：2025-06-08

廠商性質：生產廠家

訪問量：3137

產品咨詢 18616108315

產品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

細胞生物學

無血清培養基基因與細胞治療外泌體研究其他血液制品動物細胞培養常用培養基平衡鹽溶液細胞增殖與毒性細胞轉染細胞凋亡支原體檢測與祛除細胞污染預防與清除細胞分離活體成像細胞染色報告基因細胞株細胞組織運輸保存無血清細胞存凍液轉染試劑

查看全部產品

介紹細胞凍存的主要步驟

李記生物預染蛋白分子量標準（蛋白Marker的分類與選擇）

無血清細胞凍存液的操作方法

從實驗室到臨床：無血清細胞存凍液的轉化應用之路

詳細介紹在線留言

品牌	其他品牌	CAS	/
分子式	/	純度	/
分子量	/	貨號	AC15L041
規格	100mg	供貨周期	現貨
應用領域	生物產業

產品描述
　　消化法中常使用的酶有3種：胰白酶、膠原酶以及透明質酸酶，透明質酸酶多數情況下與胰白酶或膠原酶聯合應用。胰白酶作用較強，容易造成平滑肌細胞損壞，而膠原酶作用較緩和，能消化細胞間質中的膠原纖維以釋放細胞，對細胞損傷小，是只此一種可以降解具有三股超螺旋結構的天然膠原纖維的蛋白酶。
　　膠原酶(Collagenase)從溶組織梭菌（Clostridium histolyticum）提取的一種酶粗提物，也叫梭菌蛋白酶A（clostridiopeptidase A），不僅含有膠原酶，還含有其他的一些蛋白酶、多糖酶、脂酶等。這些成分分別能夠有效水解結締組織和上皮組織細胞外基質內的其他蛋白，多糖和脂質。該酶分離效果好，即使有鈣、鎂離子存在仍有活性，故可用PBS和含血清的培養液配制，既操作簡便又可提高細胞成活率，終濃度200u/mL，此酶消化作用緩和，無需機械振蕩。
　　目前商業化提供的細菌膠原酶主要根據膠原酶活性的差異，分為四種類型：膠原酶I型，II型，III型和IV型，在應用上有所偏向：(1)膠原酶I（Type I Collagenase）：含有比較均勻的各種酶活力（包括膠原酶、酪蛋白酶、梭菌蛋白酶、胰白酶活性）。通常用作上皮細胞、肝、肺、脂肪和腎上腺組織細胞的制備。(2)膠原酶II（Type II Collagenase）：含有更高的梭菌蛋白酶活性，通常用于心臟、骨、肌肉、胸腺和軟骨等組織來源細胞的制備。(3)膠原酶III（Type III Collagenase）：含有較低的蛋白酶活性，常用于乳腺細胞的制備。(4)膠原酶IV（Type IV Collagenase）：含有低*酶活性，通常用于胰島細胞的制備，或者需要維持受體完整性的細胞制備實驗。

　　Collagenase, TypeI 膠原酶I型操作簡便，且與Washington LS00419X/LS004189/LS004188/LS004186等產品相比細胞成活率更高，詳見下文或咨詢銷售人員。

訂購信息

產品名稱	貨號	規格	價格
Collagenase, TypeI 膠原酶I型	AC15L041	100mg	450

保存方法
4℃保存，保質期一年。
使用方法
1. 膠原酶儲存液的配制
向每管100 mg的膠原酶中加入100 μL的含Ca²⁺、Mg²⁺的HBSS（Hank’s平*鹽溶液，含Ca²⁺、Mg²⁺），輕輕旋渦震蕩使其充分溶解，制備成1 g/mL（即1000×）的儲存液。然后用低蛋白結合性的0.22μm的濾膜過濾除菌，分裝成小份量，然后于-20℃避光凍存。
使用前于冰上解凍，避免反復凍融。其用于組織和細胞分散的常用濃度為：0.5~2.5 mg/mL，用于軟骨消化的常用濃度為1~2 mg/mL，需要根據特定的實驗條件或者參考相應的文獻資料確定所需的合適的工作濃度。
2．組織的分離
（1）使用無菌shoushu刀或剪刀將組織切成3~4 mm大小的組織塊。
（2）利用含Ca²⁺、Mg²⁺的HBSS洗滌組織塊數次。
（3）加入足量的含Ca²⁺、Mg²⁺的HBSS，使其浸沒組織塊，并加入膠原酶至需要工作濃度。
（4）于37℃孵育4~18 h。消化時使用水平搖床以及用3mM的CaCl2補充消化可以提高消化效率。
（5）已分散開的細胞可使用不銹鋼或尼龍網篩篩得，收集備用。未*解離的組織另外添加適量的新鮮膠原酶工作液于37℃繼續孵育。
（6）利用不含膠原酶的HBSS洗滌收集的細胞數次。
（7）細胞培養液重懸上述細胞，利用自動細胞計數器或其他方法計算活細胞密度。
（8）于細胞培養皿上利用合適細胞培養基接種細胞。
3．器官灌注
（1）向37℃預熱的含Ca²⁺、Mg²⁺的HBSS中加入膠原酶，另添加3 mM的CaCl₂有助于提高分離效率。
（2）按照已優化的速率對相應的器官灌注膠原酶工作液。
（3）將上述過程中回收的灌注液流經不銹鋼或尼龍網篩，從而將已解離的細胞或小片段組織塊與較大團塊分離開來，未充分解離的組織需利用新鮮膠原酶工作液于37℃進一步孵育。
（4）利用不含膠原酶的HBSS洗滌收集的細胞數次。
（5）細胞培養液重懸上述細胞，利用自動細胞計數器或其他方法計算活細胞密度。
（6）于細胞培養皿上利用合適細胞培養基接種細胞。