產(chǎn)品簡介
C6244L0552 SmartCell 線粒體染色試劑盒Blue（同Mitotracker Blue）是一種存在于大多數(shù)真核細胞中的兩層膜結(jié)構(gòu)的細胞器，是細胞中的“能量工廠"（cellular power plants）“,生產(chǎn)了細胞所需的大部分ATP，除了為細胞提供能量外，還涉及諸如細胞分化、細胞信息傳遞和細胞凋亡等過程，并擁有調(diào)控細胞生長和細胞周期的能力。

產(chǎn)品型號：AC14L023

更新時間：2025-06-30

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：2542

產(chǎn)品咨詢 18616108315

產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

細胞生物學(xué)

無血清培養(yǎng)基基因與細胞治療外泌體研究其他血液制品動物細胞培養(yǎng) 常用培養(yǎng)基平衡鹽溶液細胞增殖與毒性細胞轉(zhuǎn)染細胞凋亡支原體檢測與祛除細胞污染預(yù)防與清除細胞分離活體成像細胞染色報告基因細胞株細胞組織運輸保存無血清細胞存凍液轉(zhuǎn)染試劑

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品牌	其他品牌	貨號	AC14L023
規(guī)格	500 assays	供貨周期	現(xiàn)貨
主要用途	Smart Cell染色試劑盒是Life-iLab公司專門研發(fā)的一類熒光成像工具	應(yīng)用領(lǐng)域	生物產(chǎn)業(yè)

SmartCell 線粒體染色試劑盒Blue

產(chǎn)品名稱	貨號	規(guī)格	保存	價格(元)
SmartCell 線粒體染色試劑盒Blue	AC14L023	500 assays	-20℃	2980

產(chǎn)品描述

線粒體(mitochondrion)是一種存在于大多數(shù)真核細胞中的兩層膜結(jié)構(gòu)的細胞器，是細胞中的“能量工廠”(cellular power plants)",生產(chǎn)了細胞所需的大部分ATP，除了為細胞提供能量外，還涉及諸如細胞分化、細胞信息傳遞和細胞凋亡等過程，并擁有調(diào)控細胞生長和細胞周期的能力。已有文獻報道，線粒體還與線粒體失調(diào)癥、心臟功能障礙、衰老等人類疾病有關(guān)。盡管大部分細胞遺傳物質(zhì)DNA在細胞核內(nèi)，但線粒體擁有獨立的基因組，呈現(xiàn)母性遺傳。基于以上特點，線粒體是生物、生命科技領(lǐng)域的研究熱點。

Smart Cell染色試劑盒是Life-iLab公司專門研發(fā)的一類熒光成像工具，試劑盒設(shè)計嚴(yán)謹(jǐn)，需人為手動操作的步驟很少。可用來標(biāo)記細胞器、亞細胞等結(jié)構(gòu)，例如細胞膜、線粒體、線粒體和細胞核等。

Smart Cell線粒體染色試劑盒可以標(biāo)記活細胞中的線粒體，使之帶藍色熒光(Ex/Em =360/445 nm)。本試劑盒使用染料為一種疏水性復(fù)合物，屬線粒體選擇性染料，該染料能輕易進入活細胞內(nèi)，通過線粒體膜電位變化滲透進入線粒體，并在線粒體中富集。Smart Cell線粒體染色試劑盒提供了標(biāo)記線粒體的全套試劑，能提供藍色/綠色/紅色/橙色等不同熒光供選擇，既可單獨使用，也支持對細胞的多重?zé)晒夥治?/span>。這種高效的細胞標(biāo)簽為從空間上和時間上研究發(fā)生的細胞活動提供了一種十分有效的方法。

試劑盒組分

組分	數(shù)量
Component A: MitoView Blue染料	100 µL (500 X DMSO stock solution)
Component B: 活細胞染色緩沖液	50 mL

使用方法

1. 準(zhǔn)備線粒體染色液

1.1 室溫避光放置5-10分鐘，預(yù)熱MitoView Blue染料(Component A)。

1.2 取20µL預(yù)熱好的MitoView Blue染料(Component A)，用10 mL活細胞染色緩沖液(Component B)進行稀釋。

注意：1) 20μL MitoView Blue染料(Component A)足夠完成1塊96孔板實驗，剩余的MitoView Blue染料(Component A) 可以根據(jù)需要分裝避光保存于-20℃，避免反復(fù)凍融。2)合適的染料濃度根據(jù)具體應(yīng)用會有不同，染色條件根據(jù)細胞類型、細胞或組織的染料滲透性不同可以進行調(diào)整優(yōu)化。

2. 細胞染色

2.1 貼壁細胞：在96孔板（100μL）或培養(yǎng)皿內(nèi)培養(yǎng)細胞，當(dāng)細胞達到70-80%融合度，在96孔板或培養(yǎng)皿內(nèi)添加等體積的染色工作液(步驟1.2)，在37°C, 5% CO2條件下培養(yǎng)細胞30分鐘-2小時。用HHBS [含20mM Hepes的Hanks緩沖液]或用自配Buffer(Hanks Buffer 與生長培養(yǎng)基按1:1)替換色染液。同FITC設(shè)置在顯微鏡下進行熒光觀察。

注意：如果細胞沒有充分染色，可以適當(dāng)增加染料濃度或增加染色時間進行改善

2.2 懸浮細胞: 在1000 rpm 條件下離心細胞培養(yǎng)液5分鐘，棄去上清，用預(yù)熱好的細胞培養(yǎng)液溫和的重懸細胞，然后添加等體積的染色工作液(步驟1.2)，在37°C, 5% CO2條件下培養(yǎng)細胞30分鐘-2小時。用HHBS [含20mM Hepes的Hanks緩沖液]或用自配Buffer(Hanks Buffer 與生長培養(yǎng)基按1:1)替換色染液。同DAPI設(shè)置在顯微鏡下進行熒光觀察。