Hoechst 33258 超級純使用說明書

發布時間：2017/11/16

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Hoechst 33258 超級純

產品名稱	貨號	規格	保存	價格(元)
Hoechst 33258 超級純	A5480L1100	5ml(20μM)	-20℃	1250

產品描述：

Hoechst 33258是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料，對細胞的毒性較低，在嵌入雙鏈DNA后釋放強烈的藍色熒光。Hoechst 33258為特異性DNA染料，與A-T鍵結合，這種染料對死細胞或經70%冷乙醇固定的細胞可立即染色。而活細胞的著色是漸進性的，在10min內可達飽和。在熒光顯微鏡下，活細胞核呈彌散均勻熒光，出現細胞凋亡時，細胞核或細胞質內可見濃染致密的顆粒塊狀熒光。Hoechst 33258常用于細胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測，也可以用于普通的細胞核和線粒體的顯像觀察。

Hoechst經常用來代替其它核酸染料如DAPI，這兩種染料關鍵的不同點在于，與DAPI相比，Hoechst 33258具有更強的親脂性，因此能更好的透過完整的細胞膜。用于細胞核染色時，推薦的Hoechst 33258工作濃度為0.5-10μg/ml。

技術參數：

光學性質：Ex(nm)：352 Em(nm)：461

化學參數：分子量：533.88 溶劑：Water CAS：23491-45-4

使用方法：

1.緩沖液制備。用PBS或合適的緩沖液制備10～50µM Hoechst 33258染色液。

2.固定的細胞或組織染色。對于固定的細胞或組織樣品，固定后，適當洗滌去除固定劑。依次按步驟進行免疫熒光染色，和Hoechst33258染色。如果不進行免疫熒光染色，則直接按步驟進行Hoechst33258染色。

a)對于貼壁細胞或組織切片：加入適量Hoechst 33258染色液，覆蓋住樣品即可。對于懸浮細胞：至少加入待測染色樣品體積3倍的染色液，混勻。室溫放置3-5分鐘。

b)吸除Hoechst 33258染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5分鐘。

c)直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。激發波長350nm，發射波長460nm。

3.活細胞或組織染色

a)細胞培養物中加入適量Hoechst 33258染色液，約1/10細胞培養基體積，必須充分覆蓋住待染色的樣品。通常對于六孔板一個孔需加入1ml染色液，對于96孔板一個孔需加入100μl染色液。

b)在37℃培養細胞10～20分鐘。

c)用PBS或合適的緩沖液洗細胞兩次。

d)直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。激發波長350nm，發射波長460nm。。

運輸與保存方法：

冰袋（wet ice）運輸。-20℃干燥避光保存，保質期12個月。

注意事項

1. Hoechst 33258溶于水，溶解度可達20μM(約10mg/ml)。您也可直接購買20μM的液體規格產品（貨號:C5480L1100）。

2. Hoechst 33258對人體有一定刺激性，請注意適當防護。

3. 熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡量當天完成檢測。

4. 為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。

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