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原代細(xì)胞凍存液的制備、使用與保存

更新時(shí)間：2023-09-18

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　　原代細(xì)胞凍存液的制備和使用對于細(xì)胞的保存和復(fù)蘇具有重要意義。以下是制備和使用原代細(xì)胞凍存液的步驟：

　　制備：

　　準(zhǔn)備所需試劑和器材，包括DMSO、FBS、培養(yǎng)基、離心管、移液管、細(xì)胞計(jì)數(shù)板、顯微鏡等。

　　收集細(xì)胞樣品，加入適量培養(yǎng)基進(jìn)行洗滌。

　　棄去培養(yǎng)基，加入適量DMSO和FBS混合液進(jìn)行細(xì)胞凍存液的制備。

　　將細(xì)胞凍存液分裝到凍存管中，每個(gè)凍存管中加入1毫升細(xì)胞凍存液，標(biāo)記好凍存管。

　　將凍存管放入梯度凍存盒中，然后保存至-80℃過夜(如果沒有凍存盒，可以先在4℃冰箱放置30 min，然后轉(zhuǎn)移至-20℃放置1-2 h，最后轉(zhuǎn)移至-80℃過夜)，第二天取出放入液氮罐，并記錄好位置信息。

　　使用：

　　準(zhǔn)備所需器材和試劑，包括細(xì)胞凍存液、離心管、移液管、培養(yǎng)基等。

　　從液氮罐中取出凍存管，迅速放入37℃水浴鍋中進(jìn)行復(fù)蘇。

　　復(fù)蘇后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)。

　　保存：

　　在復(fù)蘇后數(shù)小時(shí)內(nèi)將細(xì)胞傳代并培養(yǎng)，以便快速擴(kuò)增和存儲。

　　可以將細(xì)胞保存在常規(guī)培養(yǎng)箱中，但需要注意溫度和濕度的控制。

　　可以使用細(xì)胞凍存盒將細(xì)胞保存于-80℃冰箱中，以延長細(xì)胞的存活時(shí)間。

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